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Galenicum obtiene la aprobación del DCP de Anagrelida

December 21, 2017

Galenicum recibió la aprobación del DCP de Anagrelida el pasado 6 de diciembre para varios países de Europa, entre los que destacan Alemania, Francia, República Checa, Países Nórdicos y UK.

El DCP se presentó el 21 de noviembre de 2016 para estos países y en los próximos meses se espera obtener las autorizaciones nacionales.

La Anagrelida es un fármaco usado para tratar la sobreproducción de plaquetas sanguíneas. También es utilizado en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica, un cáncer de la sangre en el que la médula ósea produce demasiados granulocitos, un tipo de glóbulo blanco.

Galenicum ha cerrado acuerdos con varias empresas multinacionales de la industria para comercializar este producto. De esta forma, Galenicum amplía su portfolio de fármacos antineoplásicos e inmunomoduladores.